辣椒叶片RNA提取方法研究

以经过紫外线诱导处理的辣椒叶片为材料,分别用Trizol试剂快速提取法、尿素提取法和酚 SDS提取法提取其总RNA,比较各RNA产率、纯度及电泳图谱等,结果表明,尿素法提取的RNA28S和18S条带较为清晰,还可得到23S和16S带,较少有降解;而另2种方法所获得的RNA纯度较低,降解严重,琼脂糖电泳图谱通常只出现1条带.     

第8届国际甜椒圃地试验报告

从6个方面对参试品种进行了比较分析，结论认为：除ISPN8#3在陕西岐山试验地表现差以外，其余品种（系）均表现优良。     

大棚辣椒病虫害全程绿色防控研究

摘要：针对大棚辣椒多年连续种植，导致大棚辣椒病虫害发生逐年加重、辣椒大幅减产、品质下降等问题，基于大棚辣椒主要病虫害发生特点及规律，通过试验和示范、推广，形成了1套以生态调控技术、生物防治技术、害虫诱杀技术和科学用药技术等为主要内容的全程绿色防控模式，并在生产中不断推广应用，病虫害防治效果达95%以上，化学农药使用量减少50%以上，农药残留合格率100%，提高了辣椒产量和品质，保证了农产品质量安全，生态效益显著；绿色防控区产投比（6.781）明显高于常规防控区（4.681），667 m2净收益较常规防控区高出4 111.0元，经济效益较好。     

陕西辣椒产业现状·问题与发展对策

本文概述了陕西制干线辣椒产业中的发展现状、存在问题，以及持续发展的对策。     

华南地区辣椒品种选育及育种技术研究进展

辣椒是我国华南地区南菜北运最重要的种类。30 多年来，华南地区众多科研院所、高校和育种公司共同努力，选育了许多具有华南特色的优异品种，获得了较好的经济效益和社会效益。概述了华南地区辣椒新品种选育及主要育种技术研究进展：（1）辣椒新品种选育方面，华南地区已选育出青皮椒、黄皮椒、指天椒、线椒等各类型品种，其中粤椒一号、辣优 4 号、茂椒 4 号、东方神剑、汇丰二号等在当时辣椒种子市场占有较大份额。（2）辣椒抗青枯病转基因技术研究方面，采用农杆菌介导法，将抗菌肽 B、D 基因导入辣椒，获得抗菌肽 B、D 基因转化辣椒抗青枯病工程株系，并获农业农村部批准进行田间试验。（3）辣椒耐高温、湿涝机理研究方面，通过高温高湿胁迫下植物生理生化、转录本衍生片段、DNA 甲基化、表达谱和 miRNA 等多组学数据，揭示了辣椒耐高温高湿机制，阐明了辣椒杂交种基因均呈非加性的表达模式。（4）辣椒疫病特异抗性基因的精细定位方面，利用辣椒抗疫病材料 CM334 和感病材料 10399 为亲本构建遗传分离群体并对辣椒根腐疫病抗性遗传规律进行研究，表明在广东辣椒疫霉菌优势生理小种 Race 3 侵染下，辣椒根腐疫病抗性性状为显性单基因控制，并将抗性基因 PhR10 定位在约 2.6 Mb 范围内。（5）辣椒雄性不育研究方面，利用回交或逆向回交系统选育技术，选育出辣椒不育系、保持系和恢复系，实现辣椒三系配套并应用，同时对辣椒雄性不育机理进行了研究。针对华南地区气候特点及消费习惯，提出对未来华南地区辣椒育种研究的建议。     

辣椒新品种齐杂尖椒1号的选育

齐杂尖椒1号是以98-4-48为母本,以98-5-33为父本配制的辣椒一代杂种。生长势强,株高70cm,开展度55cm;果实长牛角形,纵径25~28cm,横径4.4cm,肉厚0.26cm;果面光滑,辣味中等,肉质脆,VC含量1.15g.kg-1,可溶性固形物4.97%;坐果率高,整齐度好,每667m2产量4000kg左右。适宜黑龙江地区种植。     

不同药剂防治夏秋辣椒炭疽病药效试验

进行了不同药剂防治夏秋辣椒炭疽病的药效试验.试验结果表明,80%炭疽福美可湿性粉剂和80%炭疽凯越可湿性粉剂第3次施药后防效分别达90.56%和84.20%,极显著优于其他农药,其中80%炭疽福美可湿性粉剂保产效果达43.82%.     

散生指天小辣椒“满天星”的选育

满天星是以辣椒胞质雄性不育系E4A为母本，恢复系E28C为父本配制的中熟辣椒一代杂种。果实羊角形，纵径6～8cm，横径1．0-1．2cm，平均单果质量4．5g。青熟果绿色，老熟果鲜红色，辣味香浓。每667m。产鲜红椒1800～2400kg，干椒300～400kg。抗CMV和疫病，中抗TMV，适宜全国各地早春露地和保护地栽培。     

不同贮藏条件对辣椒花粉生活力的影响

试验研究了不同贮藏条件下辣椒品种(保加利亚尖椒-2)花粉的贮藏效果,以及不同吸湿方法对辣椒花粉染色效果的影响.研究结果表明,随着贮藏时间的增加辣椒花粉的生活力逐渐降低;在低温3℃干燥条件下最有利于保持辣椒花粉的生活力:在30℃高温环境下花粉的染色效果最为明显.     

利用抑制消减杂交技术分离辣椒细胞质雄性不育育性恢复相关EST

 以辣椒(Capsicum annuum L. ) 细胞质雄性不育系23A、121A, 和其相应的近等基因恢复系23C、121C为试验材料, 利用抑制消减杂交( SSH) 技术成功构建了CMS恢复基因诱导表达的消减cDNA文库。结合高密度点阵膜杂交差异筛选, 获得了282个阳性克隆。通过测序, 除去重复序列共得到175个Unique ESTs。在GenBank上进行BLAST分析, 55个EST片段未找到对应的同源序列, 可能代表了新基因;120个EST片段找到了对应的同源序列, 包括103个已知功能基因和17个未知功能基因。按照MIPS功能分类法, 将其分为14个功能组, 涉及代谢、胁迫应答、蛋白活性、转录因子、信号转导等多方面的功能。